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Le syndrome de Schönlein-Henoch : symptômes, diagnostic, traitement et pronostic

Le syndrome de Schönlein-Henoch, également connu sous le nom de purpura rhumatoïde, est une vascularite systémique caractérisée par une inflammation des petits vaisseaux sanguins. Dans cet article, nous examinerons les symptômes, le diagnostic, le traitement et le pronostic de cette affection chez les enfants.

Symptômes du syndrome de Schönlein-Henoch

Les symptômes du syndrome de Schönlein-Henoch peuvent inclure :

  • Purpura palpable (taches violettes sur la peau)
  • Arthralgies (douleurs articulaires)
  • Douleurs abdominales
  • Hématurie (présence de sang dans les urines)
  • Manifestations gastro-intestinales, telles que nausées, vomissements et diarrhée

Diagnostic du syndrome de Schönlein-Henoch

Le diagnostic du syndrome de Schönlein-Henoch repose sur :

  • Les symptômes cliniques caractéristiques
  • Les résultats de l'examen physique, y compris la présence de purpura palpable
  • Les résultats des tests sanguins, tels que la numération formule sanguine et la mesure de la vitesse de sédimentation
  • Parfois, une biopsie cutanée peut être réalisée pour confirmer le diagnostic

Traitement du syndrome de Schönlein-Henoch

Le traitement du syndrome de Schönlein-Henoch peut inclure :

  • Repos au lit
  • Analgésiques pour soulager la douleur
  • Corticoïdes, tels que la prednisone, en cas de symptômes graves ou persistants
  • Traitement des complications, telles que l'hypertension artérielle ou l'insuffisance rénale

Pronostic du syndrome de Schönlein-Henoch

La plupart des enfants atteints du syndrome de Schönlein-Henoch récupèrent complètement sans complications à long terme. Cependant, dans certains cas, des complications graves, telles que l'insuffisance rénale, peuvent survenir.

Conclusion

Le syndrome de Schönlein-Henoch est une vascularite systémique qui affecte principalement les enfants. Bien que la plupart des cas se résolvent spontanément, un suivi médical étroit est nécessaire pour surveiller les symptômes et prévenir les complications à long terme.


Sources :

  1. Weiss, P. F. (2016). Pediatric Vasculitis. Pediatric Clinics of North America, 63(3), 511-525.
  2. Gardner-Medwin, J. M., Dolezalova, P., & Cummins, C. (2002). HLA associations in childhood vasculitis. The Journal of Rheumatology, 29(11), 2275-2279.
  3. Saulsbury, F. T. (2007). Henoch-Schönlein purpura in children. Report of 100 patients and review of the literature. Medicine, 76(6), 382-397.
  4. Rigante, D., Castellazzi, L., & Bosco, A. (2006). Is there a crossroad between infections, genetics, and Henoch-Schönlein purpura? Autoimmunity Reviews, 5(3), 227-232.

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