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Les sidérocytes sont des globules rouges contenant une quantité anormalement élevée de fer. Leur présence peut être observée lors de l'examen cytologique du sang périphérique et peut être indicative de diverses conditions médicales, notamment des maladies hématologiques.

Structure des sidérocytes :

Les sidérocytes se caractérisent par la présence de granulations de fer dans leur cytoplasme, ce qui leur confère une coloration bleuâtre à brun foncé lors de la coloration au May-Grünwald-Giemsa. Ces granulations sont le résultat de l'accumulation excessive de fer dans la cellule.

Causes de la formation de sidérocytes :

  1. Anémie ferriprive : Lorsque le fer est insuffisant dans l'organisme, les sidérocytes peuvent se former en réponse à une absorption accrue de fer par les précurseurs des globules rouges.

  2. Hémochromatose : Une maladie génétique caractérisée par une absorption excessive de fer par l'organisme peut entraîner la formation de sidérocytes.

  3. Thalassémie : Les sidérocytes peuvent également être observés chez les patients atteints de thalassémie, une maladie héréditaire caractérisée par une production anormale d'hémoglobine.

Diagnostic des maladies hématologiques :

  1. Anémie ferriprive : La présence de sidérocytes peut être un signe d'anémie ferriprive, bien que d'autres tests de laboratoire soient nécessaires pour confirmer le diagnostic.

  2. Hémochromatose : Dans cette maladie, les sidérocytes sont généralement observés aux stades avancés, lorsque l'accumulation de fer dans l'organisme est importante.

  3. Thalassémie : Les sidérocytes peuvent être présents chez les patients atteints de thalassémie majeure ou intermédiaire.

Technique d'examen :

Les sidérocytes peuvent être identifiés lors de l'examen microscopique du frottis sanguin coloré. Une coloration spéciale, comme la coloration de Perls ou la coloration de Prussian Blue, est utilisée pour mettre en évidence la présence de fer dans les cellules.

Conclusion :

Les sidérocytes sont des marqueurs importants pour le diagnostic des maladies hématologiques, en particulier celles liées au métabolisme du fer. L'identification des sidérocytes dans le frottis sanguin peut orienter le clinicien vers le diagnostic correct et permettre une prise en charge appropriée du patient.


Sources :

  1. Bain, B. J. (2006). Blood Cells: A Practical Guide. Wiley-Blackwell.
  2. Hoffbrand, A. V., Moss, P. A. H., & Pettit, J. E. (2011). Essential Haematology. John Wiley & Sons.
  3. Kaushansky, K., Lichtman, M. A., Prchal, J. T., Levi, M. M., Press, O. W., & Burns, L. J. (Eds.). (2015). Williams Hematology, 9th Edition. McGraw-Hill Education.

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