Symptômes de la maladie de Shy-Drager :
Les symptômes de la maladie de Shy-Drager peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure :
- Hypotension orthostatique (baisse de la tension artérielle en position debout)
- Troubles de la régulation de la pression artérielle
- Vertiges et étourdissements
- Faiblesse musculaire
- Problèmes de miction
- Constipation sévère
- Troubles du sommeil
- Mouvements oculaires anormaux
Causes de la maladie de Shy-Drager :
La cause exacte de la maladie de Shy-Drager n'est pas complètement comprise, mais elle est associée à une dégénérescence des cellules nerveuses dans certaines parties du cerveau qui contrôlent les fonctions involontaires du corps.
Diagnostic :
Le diagnostic de la maladie de Shy-Drager est basé sur les antécédents médicaux du patient, un examen physique, des tests neurologiques et des tests pour évaluer la fonction autonome du corps, tels que des tests de la pression artérielle en position couchée et debout.
Traitement :
Il n'existe pas de traitement curatif pour la maladie de Shy-Drager. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure :
- Médicaments pour augmenter la pression artérielle
- Médicaments pour améliorer la fonction urinaire
- Médicaments pour soulager les problèmes de mouvement et de coordination
- Thérapie physique pour aider à améliorer la force musculaire et l'équilibre
Pronostic :
La maladie de Shy-Drager est progressive et peut entraîner une incapacité significative. Les symptômes s'aggravent généralement avec le temps, et de nombreuses personnes atteintes de cette maladie deviennent gravement handicapées.
Conclusion :
La maladie de Shy-Drager est une affection rare et progressive qui affecte le système nerveux autonome. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, un traitement symptomatique peut aider à améliorer la qualité de vie des patients.
Sources :
- Gilman, S., Low, P. A., Quinn, N., Albanese, A., Ben-Shlomo, Y., Fowler, C. J., ... & Mathias, C. J. (1999). Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Journal of the Autonomic Nervous System, 74(2-3), 189-192.
- Palma, J. A., & Kaufmann, H. (2018). Epidemiology, diagnosis, and management of neurogenic orthostatic hypotension. Movement Disorders Clinical Practice, 5(2), 118-129.
- Wenning, G. K., Ben Shlomo, Y., Magalhães, M., Daniel, S. E., & Quinn, N. P. (1994). Clinical features and natural history of multiple system atrophy: an analysis of 100 cases. Brain, 117(4), 835-845.
