La tumeur de Krukenberg est un type rare de cancer ovarien caractérisé par des métastases provenant principalement du tractus gastro-intestinal, en particulier de l'estomac. Cette tumeur se distingue par sa capacité à envahir les ovaires et à former des masses tumorales bilatérales, souvent de nature mucineuse.
Les tumeurs de Krukenberg sont généralement des adénocarcinomes, caractérisées par des cellules tumorales qui sécrètent du mucus. Les principaux sites primaires de ces métastases sont le plus souvent l'estomac, suivis du côlon et du rectum, bien que d'autres sites gastro-intestinaux puissent également être impliqués.
Les symptômes de la tumeur de Krukenberg peuvent inclure des douleurs abdominales, une distension abdominale, une perte de poids inexpliquée, des nausées et des vomissements. En raison de la nature avancée de la maladie au moment du diagnostic, ces tumeurs sont souvent associées à un mauvais pronostic.
Le diagnostic de la tumeur de Krukenberg repose sur une combinaison d'imagerie médicale, de biopsie des tumeurs ovarienne et gastrique, et d'analyses histologiques pour confirmer la présence de métastases et déterminer leur origine. Les marqueurs tumoraux spécifiques peuvent également être évalués pour aider au diagnostic et au suivi de la maladie.
Le traitement de la tumeur de Krukenberg dépend de plusieurs facteurs, notamment l'étendue de la maladie, l'âge et l'état de santé général du patient. La chirurgie pour retirer autant de tissu tumoral que possible est souvent recommandée, suivie de chimiothérapie pour cibler les cellules cancéreuses restantes. Cependant, en raison de la nature avancée de la maladie, le traitement vise principalement à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie plutôt que la guérison.
Le pronostic pour les patients atteints de tumeur de Krukenberg est généralement réservé en raison de sa nature métastatique et de sa résistance à de nombreux traitements. Cependant, des progrès dans la compréhension de la biologie tumorale et dans les options thérapeutiques peuvent offrir de l'espoir pour de meilleurs résultats à l'avenir.
En conclusion, la tumeur de Krukenberg est un type rare de cancer ovarien métastatique, souvent associée à un pronostic défavorable. Le diagnostic précoce et une approche thérapeutique multimodale peuvent aider à améliorer la gestion de cette maladie complexe et à améliorer la qualité de vie des patients.
Sources :
Ayhan, A., et al. "Krukenberg tumor of the ovary: a clinicopathologic analysis of 120 cases with emphasis on their variable pathologic manifestations." The American journal of surgical pathology 31.6 (2007): 854-863.
Jiang, Rui, et al. "Prognostic factors and treatment outcomes of patients with Krukenberg tumors: A multicenter analysis." Journal of Gynecologic Oncology 29.1 (2018): e5.
Lee, Eun Hee, et al. "Krukenberg tumors of gastric origin versus colorectal origin." Obstetrics & gynecology science 57.2 (2014): 133-140.
